Canadian Journal of Cardiology
Case Report| Volume 37, ISSUE 8, P1289-1291, August 2021

Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Refractory Spinal Canal Stenosis: Genetic and Pathologic Analysis

Published:February 12, 2021DOI:


      Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis is a systemic disease caused by amyloid deposits in several systemic organs. The thickening of the yellow ligament because of amyloid deposits results in spinal canal stenosis. This study reports a case of mutant-type TTR cardiac amyloidosis in a patient with recurrent spinal canal stenosis. To our knowledge, this is the first study to report pathologic amyloid involvement in both spinal and cardiac tissues of a patient with hereditary TTR amyloidosis. It is important to be aware of underlying amyloidosis as a cause of spinal canal stenosis, especially regarding refractory diseases in older adults.


      L'amyloïdose cardiaque à transthyrétine (TTR) est une maladie systémique causée par des dépôts amyloïdes dans plusieurs organes systémiques. L'épaississement du ligament jaune en raison des dépôts amyloïdes entraîne une sténose du canal rachidien. Cette étude rapporte un cas d'amyloïdose cardiaque liée à un mutant du gène TTR chez un patient présentant une sténose récurrente du canal rachidien. À notre connaissance, il s'agit de la première étude à signaler une implication amyloïde pathologique dans les tissus rachidiens et cardiaques d'un patient atteint d'amyloïdose à TTR héréditaire. Il est important d'être conscient de l'amyloïdose sous-jacente en tant que cause de sténose du canal rachidien, notamment en ce qui concerne les maladies réfractaires chez les personnes âgées.
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